背景资料

髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO），又称为过氧化物酶，是一种具有血红素辅基的血红素蛋白酶，属于血红素过氧化物酶超家族。其相对分子量约为150kDa，由两个亚单位通过共价结合形成四聚体，每个亚单位由一条重链α（相对分子量60kDa）和一条轻链β（相对分子量15kDa）组成。MPO主要存在于髓系细胞（以中性粒细胞和单核细胞为主）的嗜苯胺蓝颗粒中，已被确立为髓细胞的特异性标志。随着MPO研究的深入，发现MPO基因多态性与个体对某些疾病的易感性差异密切相关，尤其与多种人类疾病的发生和发展相关。MPO的正常参考范围为0-100ng/mL。

临床意义

MPO与心血管疾病

冠心病是最为常见的心血管疾病，而动脉粥样硬化（AS）则是导致冠心病的重要病理基础。研究表明，MPO在AS病变形成中起到促进作用，其通过生成自由基及多种反应性物质，加速斑块形成与不稳定性，提高AS的进展，进而引发多种并发症，如急性冠脉综合征（ACS）。有数据显示，MPO缺乏者的心血管疾病风险明显降低。此外，MPO水平的升高不仅提示患者对冠状动脉疾病的易感性，还能够预测其早期发生心肌梗死的风险。

MPO与肿瘤

髓系恶性肿瘤包含髓系细胞增生性疾病（MPN）、髓系/骨髓增生性疾病（MPN/MDS）、骨髓增生性疾病（MDS）、急性髓系白血病（AML）以及涉及髓系的混合型白血病。某些研究显示MPO与急性髓系白血病（AML）的预后良好相关。MPO缺乏症是一种极为罕见的常染色体隐性遗传病，由多种已知的种系变异引起。MPO变异的携带者在细胞遗传学病变上有更高的发生率，因此MPO的遗传性缺陷可能会增加患髓系恶性肿瘤的风险。

产品信息及性能评价

髓过氧化物酶的检测可通过多种平台进行，包括ELISA平台和胶体金平台。通过这些检测技术，可以更好地评估MPO在生物医学研究中的应用。选择适合的检测方式，有助于提高实验的准确性与可靠性。

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