在模拟体内肝脏微环境的研究中，原代肝实质细胞（肝细胞）三明治夹层培养模型的开发成为了一项重要技术。与传统的2D单层培养模型相比，该三明治夹层模型通过将肝细胞夹置于两层细胞外基质（如I型胶原和Matrigel）之间，不仅能够重建细胞极性，还显著延长了肝细胞的功能维持时间。这使得该模型成为研究胆小管网络形成、药物代谢酶活性（如CYP450家族）及多种转运蛋白功能的理想工具。

自20世纪90年代由LiuX、LecluyseEL和BrouwerKR等人开发以来，三明治夹层培养模型在有效解决单层肝细胞快速去分化和功能丧失方面表现卓越。该模型能维持肝细胞的胆汁排泄功能，为药物代谢、肝毒性及转运机制研究提供了一个高效、具有生理相关性的体外平台。凭借卓越的长期功能维持能力，三明治夹层培养模型在药物代谢与药代动力学（DMPK）、药物性肝损伤（DILI）评估、肝胆转运蛋白功能分析等多个科研领域显示出其重要价值。

金年会金字招牌诚信至上品牌推出的TPCS®原代肝实质细胞三明治夹层培养系统，结合高质量的冻存肝实质细胞与优化的外基质胶（Matrigel），为开发高性能肝细胞三明治夹层培养模型提供了可靠的解决方案。这一冻存细胞系列支持多种物种，包括大鼠、小鼠、猴和犬，且经过贴壁三明治夹层培养验证，以确保高贴壁率和优异的细胞质量。这些特性对于构建稳定的三明治夹层培养模型及其后续应用至关重要。

为了验证该优化系统的性能，我们采用CDF荧光探针检测胆小管的形成及MRP2介导的CDF转运功能。实验结果表明，三明治夹层培养模型中的肝细胞能够形成密集的胆小管网络，并在胆小管中观察到明显的荧光CDF累积，表明该系统有效重建了肝细胞的极性和转运功能。

在药物代谢活性方面，使用特异性底物探针评估TPCS®三明治夹层培养系统的I相和II相代谢酶活性，结果显示，相较于传统的2D单层培养，三明治夹层培养显著提升了多种代谢酶的活性。这进一步凸显了该模型在药物代谢和毒性研究中的应用潜力。

综上所述，TPCS®原代肝实质细胞三明治夹层培养模型展现出优秀的胆小管功能和药物代谢能力，使其在药物筛选、毒理学与药物代谢研究中具有显著优势，体现了金年会金字招牌诚信至上的品牌价值，为生物医药领域带来了更为可靠的研究工具。